| Svenska Downföreningen | ||
|
Svenska Downföreningen
|
I många länder har det funnits Down syndromföreningar, men inte i Sverige. Tanken att bilda Svenska Downföreningen har funnits länge. Önskemål har hörts i många år om en nationell förening med bra, samlad information och aktiviteter för personer med Downs syndrom. Svenska Downföreningen vill vara den länk till kunskap och gemenskap som hittills saknats i Sverige
För att kunna läsa PDF-filer behövs
gratisprogrammet Acrobat Reader. Här är en
textbaserad hämtningssida
för Acrobat Reader (US).
www.adobe.com/products/acrobat/alternate.html
Kontakta Margareta Hallner
|
Sju Läger 2005
Hänt under 2005
Upp & Ner utbildning 6-7 maj
Hänt under 2004 Teckenläger vecka 26, 27 och 32 Västanvik Folkhögskola Leksand Upp & Ner utbildning 12-13 mars
Kunskapsmöte/årsmöte
|
|
Hänt under 2003 Årsmöte 24 mars Olivia
Teckenläger
Vi hade även 12 olika utställare, så det fanns mycket trevligt att titta på.
Kunskapsmöte
|
IdéVi tror att genom att ge omgivningen kring personer med Downs syndrom kunskap, gemenskap och positiv energi tillsammans med andra i liknande situation, ökar chansen att få en rikare och mer utvecklande tillvaro. Initiativtagare Initiativet till föreningen har följande personer tagit: Anneli Tisell, Anita Lindqvist, Annika Westermark och Henrik Tisell, föräldrar till barn med Downs syndrom, Bo Ericsson, överläkare vid Astrid Lindgrens barnsjukhus i Stockholm, Iréne Johansson, professor i specialpedagogik vid Karlstads Universitet, samt Karsten Inde, grundare av Frösunda Center. StyrelsenArbetet ska initieras och ledas främst av familj och personal till personer med Downs syndrom. Starkt knutna till föreningen ska dock finnas ett antal sakkunniga inom olika områden som rör Downs syndrom. Kontakta Margareta Hallner |
NU är boken här!
|